Doadores de óvulos e esperma podem ser obrigados a compartilhar seus registros médicos

Hormônios de Laura High estava fora de sintonia desde que ela tinha apenas 13 anos de idade. Sua menstruação estava “em todo lugar”, então seus médicos a colocaram em controle de natalidade, mas os problemas hormonais continuaram a atormentá-la. Conforme ela ficou mais velha, as coisas só pioraram; ela estava ganhando peso com rapidez e facilidade, e sua ansiedade estava no teto. “Eu poderia dizer que algo estava errado”, diz High, que tem 34 anos e trabalha como comediante em Nova York.

Mas chegar ao fundo do problema foi complicado, já que High só conhece o histórico médico de um de seus pais. O outro, um doador de esperma que ela nunca conheceu e de quem não sabe nada, era uma caixa-preta médica.

Em seus trinta e poucos anos, ela foi a um endocrinologista para fazer exames de sangue na tentativa de lançar alguma luz sobre o assunto. Depois, ela recebeu um telefonema que nunca esquecerá. “Eles me ligaram e disseram: ‘Ei, Laura, parece que você tem uma massa no fundo do cérebro’.” Descobriu-se que ela tinha um tumor na glândula pituitária, a estrutura do tamanho de uma ervilha. na base do cérebro que é responsável por produzir e secretar hormônios. “Eu estava tipo, puta merda.” Felizmente, o tumor era benigno, e High agora está tomando medicação para reduzi-lo. Mas ela se sentiu indignada por não conhecer o histórico médico de seu pai biológico.

Em 2018, por meio de um teste de DNA direto ao consumidor, ela encontrou o primo de seu pai biológico, além de três meio-irmãos concebidos com o esperma do mesmo homem. Descobriu-se que uma de suas meias-irmãs tem doenças autoimunes muito graves, que estão ligadas a hormônios. Tanto High quanto seus meio-irmãos procuraram seu pai biológico em um esforço para pelo menos obter sua formação médica, mesmo que ele não deseje seguir um relacionamento – mas ele nunca respondeu aos seus esforços de comunicação.

Embora as leis variem muito de país para país, os EUA são notáveis ​​pelo pouco que regulamentam sua indústria multibilionária de fertilidade. E a comunidade concebida por doadores – o coletivo de pessoas nascidas nos EUA por meio de doação de óvulos ou esperma – clama por mudanças.

“Muitos de nós estamos sentados aqui olhando para as mudanças que estão acontecendo na Europa e em outras partes do mundo e no Reino Unido, e apenas imaginando, quando isso vai acontecer nos Estados Unidos?” diz Tiffany Gardner, advogada em Atlanta e vice-presidente de comunicações do US Donor Conceived Council, uma organização sem fins lucrativos dedicada a defender os direitos e os melhores interesses das pessoas concebidas por meio de esperma, óvulos e embriões doados.

É importante considerar os interesses das pessoas concebidas por doadores, diz Gardner, que soube aos 35 anos que foi concebida por meio de um doador de esperma. Quando o histórico médico de um dos pais não é conhecido, a pessoa concebida pelo doador “geralmente é a mais diretamente impactada – seja pelo desenvolvimento de uma condição que possivelmente poderia ter sido evitada com a triagem correta e as informações corretas, ou simplesmente por não saber um diagnóstico completo. histórico médico de sua família”, diz Gardner. Isso então “reverbera por gerações e não apenas nos afeta, mas também afeta nossos filhos”.

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